Depuis 2012, BSE accompagne ses clients à chaque étape du cycle de vie de leurs produits, avec une empreinte environnementale certifiée ISO 13485 version 2016, et si nécessaire pour l’export (FDA, UL, KGMP, PSE, ANVISA, etc). Les équipes pluridisciplinaires couvrent une large gamme de dispositifs médicaux et de diagnostic in vitro, de l’assemblage de circuits imprimés à l’assemblage de produits finis. La qualité, les processus et la traçabilité sont des éléments clés d’un produit médical réussi : chez BSE, nous accompagnons nos clients dès l’analyse de risques produit.